Suivant les dispositions de l’arrêté du 5 février 2021 pris en application de l’article R. 1413-61-4 du code de la santé publique définissant les missions des centres et coordonnateurs régionaux sur les vigilances relatives aux produits de santé.

Le CRHST est placé auprès de l’ARS.

Il est notamment chargé :

·  de suivre et valider les Déclarations d'Incidents Graves de la Chaîne Transfusionnelle (IG), les Effets Indésirables survenus sur les Receveurs de Produits Sanguins Labiles (EIR) et sur les Donneurs de Sang (EID) et post don(IPD) ;

·  d’entretenir des relations directes avec chacun des Correspondants d’Hémovigilance d’Etablissements de Santé (CHv-ES) et Correspondants d’Hémovigilance d’Etablissements de Transfusion Sanguine (CHv-ETS) ;

·  de suivre la mise en œuvre des dispositions réglementaires ;

· de se tenir informé de toute difficulté que les correspondants rencontreraient dans l'exercice de leur mission ;

·  De veiller à la qualité et à la fiabilité des informations recueillies.

Le CRHST :

·  assiste de droit aux séances des commissions médicales d’établissement (ES publics) et des conférences médicales d’établissement (CME) en lien avec les questions relatives à la Sécurité Transfusionnelle et à l’Hémovigilance ; 

· anime et informe les différents acteurs du Réseau Régional d'Hémovigilance (Correspondants d'Hémovigilance ES et ETS, membres des CME, responsables et cadres des Dépôts de Sang) ; il peut les réunir et participer à leur formation ;

·  assiste les Cellules Assurance-Qualité / Gestion des Risques (en particulier au sein des ES) dans leur démarche d'Analyse Causes Racines (ACR) d'Incidents Graves de la Chaîne Transfusionnelle ;

·    initie et suit :

.l’acquisition et le développement de Logiciels Médicaux Techniques Transfusionnels au sein des ES et leur mise en réseau;

 la mise en œuvre de l'Informatisation de la Traçabilité des PSL entre ES et ETS ;

 la mise en place des Echanges de Données Informatisées entre LBM, ES et ETS ;

 l'instruction des Dossiers de Demande d'Autorisation de Dépôt de Sang et du Suivi de ces Dépôts,

 à titre de personne qualifiée, il assiste le Corps des Inspecteurs lors des missions d’inspection ou de contrôle des Dépôts de Sang.

·        Participe au réseau régional de vigilance et d'appui (RREVA).

Connaissance des missions, contextes, organisation et enjeux du système de santé (niveau M).
Connaissance des politiques et orientations stratégiques de l’Agence (niveau M).
Connaissance des acteurs clés des vigilances, tant régionales que nationales (niveau M).
Connaissance de la réglementation dans le domaine concerné (niveau M).
 

 Capacité d’analyse et de synthèse.
Maîtriser les techniques d’animation de groupe de travail ou de réunion ; savoir coopérer.
Conduire un projet ; développer la circulation fluide de l’information en la contextualisant et en facilitant son appropriation.
Prendre des décisions dans un système complexe ; avoir une vision stratégique et anticipatrice.
Communiquer (y compris en situation de crise).
Représenter l’agence.
Faire preuve d’autorité et de leadership.
Donner du sens pour mobiliser et fédérer ; être force de conviction.
Avoir le sens de l’écoute et du dialogue ; sens de la diplomatie / médiation.
Faire preuve d’aisance dans la prise de parole en public.

Poste ouvert aux médecins (PH ou contractuels) justifiant d'une expérience en transfusion sanguine et en hémovigilance 

Rattachement au CHU de Nice - Le CRHSCT est placé auprès de l'ARS au sein de la cellule hémovigilance et de sécurité transfusionnelle